Una proteína hecha por el feto puede conducir a la preeclampsia en las mamás.
Las personas nacidas de madres que tenían el trastorno prenatal tenían más probabilidades de tener ciertas variaciones de ADN cerca de un gen que se sabe que influye en los vasos sanguíneos. Los resultados, publicados el 19 de junio en Nature Genetics, apuntan a ese gen como posible culpable de la preeclampsia, y pueden ayudar a los científicos a desarrollar formas de detener o prevenir la complicación del embarazo. La preeclampsia, que está marcada por un aumento peligroso de la presión arterial, afecta a alrededor del 5 por ciento de los embarazos y se estima que mata a más de 70.000 mujeres al año en todo el mundo.
Los científicos han sabido que la preeclampsia puede correr en las familias, pero la genética del feto no había sido examinada. “A lo largo de los años, la gente ha estudiado los genes de las madres”, dice la genetista Linda Morgan de la Universidad de Nottingham en Inglaterra. “Este es el primer estudio grande para ver los genes de los bebés”.
Morgan y sus colegas compararon las variaciones de ADN en 2.658 bebés, niños y adultos nacidos de madres que tenían preeclampsia con las de más de 300.000 personas. (Este gran grupo probablemente incluyó a algunas personas nacidas de madres con la condición, pero la gran mayoría no lo eran).
Un estudio de asociación genoma-wide (GWAS), una técnica usada para peinar a través del ADN que busca variaciones genéticas que se pueden ligar a un desorden, señaló un punto en el cromosoma 13, cerca de un gen llamado FLT1. Ese gen está involucrado con la formación de vasos sanguíneos, un proceso complejo para la placenta a medida que crece dentro de la pared interna del útero y fusiona el suministro de sangre del bebé a la madre. El mismo punto genético apareció en las pruebas de un segundo grupo de descendientes de madres que tenían preeclampsia, informan Morgan y sus colegas. Otra variación de ADN cerca del gen también mostró un vínculo con el trastorno.
Con información de Science News
