Una colección de muestras de tumores de casi 100 años ha revelado mutaciones genéticas que los científicos creen podrían ser responsables de algunas de las formas más raras de cáncer infantil.
Los hallazgos, por los patólogos del hospital Great Ormond Street, podrían eventualmente conducir a tratamientos más eficaces para las formas poco comunes de la enfermedad, incluyendo el cáncer de los vasos sanguíneos y los músculos.
El elemento más significativo de la obra es el sorprendente descubrimiento de que la información genética podría obtenerse fácilmente de muestras que habían estado sentadas en una bóveda de hospital durante casi un siglo.
La capacidad de extraer archivos hospitalarios aumentaría drásticamente la disponibilidad de muestras raras de tumores, lo que permitiría a los científicos descubrir por primera vez qué genes están causando estos cánceres.
Neil Sebire, un patólogo del hospital, quien dirigió el trabajo, dijo: “Cuando la enfermedad es tan rara que incluso si usted recogía todos los casos que todavía sólo tienen tres o cuatro casos al año, podría tomar 50 años para obtener suficientes casos para determinar qué mutaciones son importantes. ”
Hasta ahora, la falta de datos disponibles ha significado que los pacientes con cánceres raros no se hayan beneficiado de los mayores avances en genética del cáncer durante la década pasada que han llevado a drogas específicas, como la herceptina para el cáncer de mama.
Con información de The Guardian
