WASHINGTON, EEUU.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este miércoles el uso de Yeztugo, un nuevo tratamiento desarrollado por el laboratorio Gilead que promete revolucionar la prevención del VIH con una inyección cada seis meses, en lugar de la tradicional pastilla diaria.
Eficacia histórica en ensayos clínicos
El medicamento, cuyo nombre genérico es lenacapavir, logró reducir hasta un 89% la tasa de transmisión del VIH entre hombres homosexuales, bisexuales y mujeres trans, en comparación con tratamientos actuales como Truvada. En otro estudio con mujeres cisgénero en África subsahariana, ninguna contrajo el virus.
“Esta es la mejor oportunidad en 44 años de prevención del VIH”, afirmó Mitchell Warren, director ejecutivo de AVAC. Gilead, por su parte, considera que este fármaco podría “acabar con la epidemia de VIH de una vez por todas”.
Preocupación por el precio y la accesibilidad
Aunque Gilead aún no ha revelado el precio oficial, analistas estiman que podría costar hasta 25 mil dólares al año en Estados Unidos. Diversas organizaciones han instado al laboratorio a permitir versiones genéricas para facilitar el acceso en países de bajos ingresos.
Yeztugo fue aprobado para adultos y adolescentes de al menos 35 kilogramos de peso, y se suma al Apretude, el primer inyectable autorizado por la FDA en 2021 para la misma finalidad.
