CIUDAD DE MÉXICO, México.- En la conferencia de prensa matutina, el presidente, Andrés Manuel López Obrador, anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya inició la autorización de la píldora Moulnupiravir contra covid-19 que fue creada por la empresa Merck, para uso de emergencia controlado.
El mandatario resaltó que las autoridades de Salud ya cuentan con el expediente del fabricante, por lo que se prevé que hoy se apruebe el medicamente, que aseguró es bastante efectivo.
“De Merck está siendo, ya fue, ya empezó el intercambio con esta agencia de Estados Unidos, ya se tiene el expediente del fabricante. Ya la opinión favorable, hoy se aprueba su autorización para uso de emergencia controlado, pero es efectivo, es una buena noticia”, comentó.
Asimismo, señaló que se está analizando la aprobación de la píldora contra covid-19 Paxlovid, creada por la farmacéutica estadounidense Pfizer.
Mencionó que la Cofepris estará revisando el expediente del medicamento este 11 de enero y para el 13, de este mismo mes, se deberá decidir su aprobación.
“Este es el Pfizer. Lo mismo, el 22 de diciembre empezó el intercambio, el 11 de enero se somete el expediente a Cofepris a revisión, y el 13 de enero se da una decisión, todo indica que es eficaz y está pendiente la autorización”, subrayó.
El presidente aseguró que la píldora de Pfizer se está aplicando en Estados Unidos con “buenos resultados”, por lo que consideró que México sí adquirirá los medicamentos para combatir la enfermedad.
“No solo actúan rápido es menos el tiempo de molestias y es menos el tiempo de la enfermedad, es decir del contagio, se tarda menos en salir si se utilizan estos medicamentos. Una vez que estén autorizados vamos a tomar la decisión”, dijo.
Adelantó que, de ser aprobados, los medicamentos se aplicarían en los hospitales públicos, pues reiteró que actúan rápido.
Con información de Milenio
