ESTADOS UNIDOS.- La farmacéutica británica AstraZeneca ha solicitado a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) una autorización de uso de emergencia para su nuevo tratamiento para prevenir covid-19.
AstraZeneca ha incluido datos de un ensayo en fase avanzada, el cual tiene más de cinco mil participantes en los cuales el medicamento redujo el riesgo de que las personas desarrollen síntomas de covid-19 en un 77 por ciento.
El tratamiento es una terapia basada en anticuerpos llamada AZD7442, en la cual se podría ayudar a proteger a las personas que pueden no tener una respuesta inmune fuerte a las vacunas contra covid-19.
A través de un comunicado, Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de investigación biofarmacéutica de AstraZeneca, mencionó que “las poblaciones vulnerables como los inmunodeprimidos a menudo no pueden desarrollar una respuesta protectora después de la vacunación y continúan en riesgo de desarrollar covid-19”.
“Con esta primera presentación regulatoria global, estamos un paso más cerca de brindar una opción adicional para ayudar a proteger contra el COVID-19 junto con las vacunas”, destacó.
Con información de UNO Tv
