EUROPA.- Este martes, Emer Cooke, la directora de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó que los reguladores europeos podrían autorizar vacunas adaptadas específicamente contra la nueva variante del coronavirus en un plazo de tres a cuatro meses, de ser necesarias.
Cooke señaló que de ser “necesario cambiar las vacunas existentes, podríamos conseguir su aprobación en un plazo de tres a cuatro meses a partir del momento en que los fabricantes empiecen a modificar sus fórmulas”.
Sin embargo, una comisión del Parlamento Europeo, responsable de EMA, advirtió que esta decisión deberá ser tomada por otros organismos, en caso de necesitar más inyecciones.
Puesto que los reguladores europeos “aún no saben” si las vacunas vigentes serán suficientes contra esta nueva variante, de acuerdo con Cooke, en aproximadamente dos semanas se podrá determinar si son necesarias nuevas vacunas.
“Primero hay que decidir si esto es necesario, y no le corresponde a la Agencia Europea de Medicamentos decidir”, subrayó Cooke.
La funcionaria destacó que se trata de una decisión que tendrá en cuenta la situación epidemiológica, la eficacia de las vacunas actuales contra la variante, la circulación de la variante en Europa y muchos otros factores.
Con información de Excelsior
