Estados Unidos autoriza primera pastilla domestica para tratar covid-19

ESTADOS UNIDOS.-  La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles el primer tratamiento antiviral oral contra el covid-19.

Se trata de Paxlovid, una píldora fabricada por Pfizer. Su uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos.

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Paxlovid es la primera pastilla antiviral autorizada para tratar covid-19, y las personas que presentan la enfermedad puedan tomarla desde casa mientras los síntomas sean leves y con ello evitar agravarse.

“La autorización de Paxlovid representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a derrotar esta pandemia, la cual, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo. Este tratamiento revolucionario, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes, y puede tomarse en casa, cambiará la forma en que manejamos el covid-19. Y, con suerte, ayudará a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas de atención médica y hospitalarios”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer en un comunicado.

“Pfizer está lista para comenzar a distribuir en EEUU de inmediato, para ayudar a que Paxlovid llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible”, añadió.

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Los datos del ensayo clínico de Pfizer realizado a aproximadamente 2 mil 250 personas no vacunadas, con al menos un factor de riesgo (obesidad, hipertensión o diabetes), demostraron que este nuevo medicamento reduce en un 89 por ciento las hospitalizaciones y muertes en ese tipo de pacientes. Además, de acuerdo con esos ensayos, se pudo comprobar que incluso es eficaz contra la variante ómicron.

La pastilla sólo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en los que hayan presentado síntomas, detalló la FDA en su comunicado.

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Con información de: Nazul Lopez