Hongos alucinógenos ‘reinician’ el cerebro de personas deprimidas

Los hongos alucinógenos pueden “restablecer” efectivamente la actividad de los circuitos cerebrales clave que se sabe que desempeñan un papel en la depresión, sugiere el último estudio para resaltar los beneficios terapéuticos de los psicodélicos.

Los alucinógenos han mostrado resultados prometedores en el tratamiento de la depresión y las adicciones en una serie de ensayos clínicos en la última década. Los investigadores del Imperial College London usaron la psilocibina, el compuesto psicoactivo que se encuentra naturalmente en hongos alucinógenos, para tratar a un pequeño número de pacientes con depresión, monitoreando su función cerebral, antes y después.

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Las imágenes de los cerebros de los pacientes revelaron cambios en la actividad cerebral que se asociaron con reducciones marcadas y duraderas de los síntomas depresivos y los participantes en el ensayo informaron beneficios que duran hasta cinco semanas después del tratamiento.

El Dr. Robin Carhart-Harris, jefe de investigación psicodélica en Imperial, que dirigió el estudio, dijo: “Hemos demostrado por primera vez cambios claros en la actividad cerebral en personas deprimidas tratadas con psilocibina después de no responder a los tratamientos convencionales.

“Varios de nuestros pacientes describieron sentirse” restablecidos “después del tratamiento y usaron a menudo analogías informáticas. Por ejemplo, uno dijo que sentía que su cerebro había sido ‘desfragmentado’ como un disco duro de la computadora, y otro dijo que se sentía ‘reiniciado’.

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“La psilocibina puede estar dando a estos individuos el” arranque inicial “temporal que necesitan para salir de sus estados depresivos y estos resultados de imágenes apoyan tentativamente una analogía de” reinicio “. Se han observado efectos cerebrales similares a estos con la terapia electroconvulsiva “.

Para el estudio, publicado en Scientific Reports el viernes, 20 pacientes con depresión resistente al tratamiento recibieron dos dosis de psilocibina (10 mg y 25 mg), con la segunda dosis una semana después de la primera. De estos, 19 se sometieron a una imagen cerebral inicial y luego a una segunda exploración un día después del tratamiento de dosis alta. El equipo utilizó dos métodos principales de imágenes cerebrales para medir los cambios en el flujo sanguíneo y la diafonía entre las regiones del cerebro, y los pacientes informaron sus síntomas depresivos mediante la realización de cuestionarios clínicos.

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Con información de The Guardian