Tijuana

Promueven la detección de enfermedades en niños con síndrome de down

La hematóloga pediatra del Hospital General, Laura Marina Nuño Vázquez, recomendó a los padres y cuidadores realizar estudios clínicos desde el nacimiento.

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Cortesía

TIJUANA, Baja California.- Con el propósito de detectar y atender de manera oportuna las enfermedades en la sangre en menores con síndrome de Down, la hematóloga pediatra del Hospital General de Tijuana (HGT), Laura Marina Nuño Vázquez, recomendó a los padres y cuidadores a realizar estudios clínicos desde el nacimiento (principalmente la biometría hemática, ferritina y PCR) y posteriormente cada año.

La especialista declaró que las personas que nacen con síndrome de Down, o trisomía 21, son susceptibles a desarrollar enfermedades hematológicas benignas (anemia, policitemia, neutrofilia, trombocitopenia y policitemia), así como aquellas consideradas malignas, principalmente leucemias.

Informó que de no atenderse de manera oportuna, sobre todo en caso de anemia por deficiencia de hierro, puede haber repercusiones en el desarrollo cognitivo y motor, o bien, impactar directamente en su sobrevida, en especial en aquellos menores que son diagnosticados con leucemia.

Nuño Vázquez refirió que una de las enfermedades benignas más frecuentes que afecta hasta el 22 por ciento de los menores que nacen con esta condición de salud es la anemia ferropénica, la cual provoca cansancio, palidez y palpitaciones y puede ser causado por una inadecuada alimentación o por pérdidas sanguíneas.

Asimismo, en el caso de las enfermedades malignas, indicó que la leucemia mieloide aguda, categoría M7, es la que más se asocia al síndrome de Down con mayor prevalencia en menores de cuatro años de edad.

Con información de: Miguel Martínez

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