MEXICALI, Baja California.- Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Baja California (UABC) Campus Mexicali, en colaboración con investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN), se encuentran evaluando compuestos para determinar cuáles serían idóneos para el desarrollo de un fármaco específico que inhiba la interacción del coronavirus SARS-CoV-2 con células huésped o receptores en humanos.
Dichos receptores o proteínas en las células humanas son: la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), la neuropilina 1 (NRP1) y la proteasa transmembrana serina 2 (TMPRSS2).
El doctor José Luis Vique Sánchez, catedrático de la UABC y uno de los precursores del proyecto, explicó que esta sería una forma diferente de combatir covid-19 pues otros fármacos desarrollados, así como las vacunas, están enfocados en el virus.
“Nosotros estaríamos enfocados a proteger la membrana celular, algo así como un cubrebocas a las células. Al bloquear estos receptores proponemos que este virus interaccione de una forma menos eficiente y por tanto el proceso infeccioso sea más débil y le dé tiempo a nuestro organismo a responder al proceso que lleva a cabo el COVID-19”, comentó Vique Sánchez.
Un aspecto que destacó el investigador es que a pesar de que el virus tenga mutaciones no interfiere con su propuesta, puesto que está enfocada en las proteínas de los seres humanos, en las cuales los cambios no son tan frecuentes.
“Las que sí mutan son las proteínas virales, entonces, si un fármaco está dirigido a la proteína-S –que es la del coronavirus–, sí puede llegar a tener problemas porque estaría mutando una región de aminoácidos importante para llevar a cabo la identificación, pero nuestros compuestos están dirigidos a células humanas que es más difícil que lleguen a mutar”, explicó el investigador.
Con información de Sergio Carrillo.
